指导意见：多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式（16对常染色体显性遗传）决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。主要是由胚胎发育时集合管和远曲小官连接失误造成的。囊肿可随年龄的增加而不断增加，由于囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能，且囊肿无排泄通道造成的，这是囊肿增大的原因。病变为双侧性，多数患者可伴有多囊肝、多囊脾、结石、有腰酸，性功能低下可能是由囊肿压迫肾组织造成的，临床上还的出现血尿，水肿，高血压。如囊肿较大破裂可造成腹腔感染，囊肿长期压迫肾组织可造成肾衰，甚至尿毒症的发生，那时就会给治疗带来一定困难。