指导意见:表现大多是和肾病综合症是一样的系统性红斑狼疮的病因仍未明确目前多数学者认为一些外来抗原和内源性抗原作用于免疫功能异常的患者使B淋巴细胞高度活跃增殖产生大量自身抗体并与相应抗原结合形成免疫复合物沉积于肾小球从而损害肾脏发生狼疮性肾炎作为内源性抗原的DNA与肾小球基底膜结合并与循环中抗DNA抗体原位形成免疫复合物亦可损害肾脏一些补体成分的缺陷以及红细胞和吞噬细胞上某些受体密度减低对免疫复合物的清除能力下降可加重免疫复合物在组织中的沉积从而加重组织的损害
2025年12月18日
指导意见:表现大多是和肾病综合症是一样的系统性红斑狼疮的病因仍未明确目前多数学者认为一些外来抗原和内源性抗原作用于免疫功能异常的患者使B淋巴细胞高度活跃增殖产生大量自身抗体并与相应抗原结合形成免疫复合物沉积于肾小球从而损害肾脏发生狼疮性肾炎作为内源性抗原的DNA与肾小球基底膜结合并与循环中抗DNA抗体原位形成免疫复合物亦可损害肾脏一些补体成分的缺陷以及红细胞和吞噬细胞上某些受体密度减低对免疫复合物的清除能力下降可加重免疫复合物在组织中的沉积从而加重组织的损害
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