药物作用机制有哪些种类药的主要内容是，药品名称，化学名称，药品的规格，药品的单位，药品的含量，药品的成份，服用方法，作用机理，药品的作用和用途，使用方法，配伍禁忌，服用方法，给药途经，药品的国药准字，有效期和先效期，药品的保存等等这就是每一样药品的内容，我是这样理解的。药物作用机制有哪些种类和特点高等药化：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。药物分析：是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。药理学：阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。药剂学：是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。当前药剂学的发展完全依赖于材料学（尤其是药用高分子）的发展速度。药物作用机制有哪些类型医学上化疗药物种类很多，正常市面上分为口服化疗药物和静脉化疗药物两大类。主要根据化疗药物作用机制不同，正常化疗药物分为几种：1、影响DNA合成的药物，2、影响核酸合成的药物。3、影响蛋白质合成的药物，因此不同的化疗药物，体现的作用也不一样。大多数是是选取作用机制不同的两种到三种治疗药物。药物作用机制有哪些种类图片一.抗生素的作用机制 现多以干扰细菌的生化代谢过程,诸如抗病菌的叶酸代谢、抑制细菌的细胞壁或体内蛋白质的合成、影响细菌胞浆膜的通透性等来解释。二.在饲料中添加抗生素的好处有哪些方面 ⑴对某些疾病的预防和治疗作用，治疗是抗生素的正常药理作用，尤其是对某些传染病和常见病的预防作用效果更佳； ⑵促生长作用，使畜禽生长速度加快，提高日增重，缩短饲养周期； ⑶提高饲料转化率，在相同的饲料条件下，可得到更佳的饲喂效果，提高动物产品的数量，从而节省饲料提高效益； ⑷提高动物机体的抵抗力。三.抗生素饲料添加剂分为人畜共用抗生素类（如土霉素、金霉素、四环素等）与畜禽专用抗生素类（如黄霉素、杆菌肽锌、多粘菌素、莫能霉素、盐霉素、越霉素A、泰乐霉素、维吉尼亚霉素、潮霉素B、恩拉霉素、魁北霉素、硫肽霉素等）两大类。另外有合成抗菌药物饲料添加剂类如喹乙醇等。人畜共用抗生素因长期使用如产生耐药性,怕给人畜疾病防治工作带来不良后果，西欧已禁用。畜禽专用抗生素在使用中不仅具有使用量少,吸收量极少或几乎不吸收，排泄迅速，无残留或残留极少，几乎不产生抗药性，不会给人畜健康带来危害,具有持续的促长效果。是目前最为理想的抗生素饲料添加剂。而合成抗菌药物饲料添加剂也大都具有毒性较小、作用强、效果好等特点,也是目前使用效果较好的饲料添加剂。药物的主要作用机制药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。 作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。一、受体学说及药物与受体的结合绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。1.药物受体的性质药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部受体被占领时，就发生最大效应。但也常见例外的情况，特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时，例如，药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的，称为激动药(或称兴奋药)，如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性，虽然与受体具有亲和力而结合，但并不改变受体功能；所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合，这类化合物称为阻断药(或称拮抗药)；如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。3.受体的分类由于受体结构尚不清楚，目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方，即药物，神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词，称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体，习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的，例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体)，肾上腺素受体，组胺受体等。它们又存在着不同的亚型，例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体)，后者又分Nl及N2受体，肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体，组胺受体可分为H1和H2受体。近年来，上述分类体系的研究与利用，又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效，并降低不良反应的发生率。4.药物受体相互作用的结合力药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用；EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用，就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性，提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如，乙醚、氯仿等，都是易溶于脂质而不易溶于水，有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用，据认为是一种物理化学变化；可能是它们积累于富含脂质的神经组织中，达到某种饱和水平时，使神经细胞膜的通透性发生变化，阻抑钠离子流，从而引起神经冲动传导障碍药物的作用机制主要包括消化就是很简单的分解成分子再通过细胞吸收，你是要问药是怎么发挥作用的吗？ 从化学的角度就是各种分子式之间的化学反应。人体内的有许多化学反应，非常复杂，而药里的分子会影响个别的化学反应，通常就是抑制或促进，在分子级的层面上去看会发现原理很简单，比如，一氧化碳会让人中毒，其实它之所以如此是因为它会和血红蛋白结合“抢了氧气的位置”，血液无法提供氧，人就挂了。要是在细一点为什么一氧化碳会与血红蛋白结合，那就需要专门去学了。如果你只是想问如何消化的话，细胞外是一层半透膜，能吸收小分子物质，它还可以胞吞的方式吸收大分子物质 （我不是专业的，语言会有不严谨，大体上是这意思）
