核因子kb受体生物化学图书目录第一章 结论一、生物化学的主要内容二、生物化学与医学第二章 蛋白质的结构与功能第一节 蛋白质的分子结构一、蛋白质的基本结构单位二、蛋白质的一级结构三、蛋白质的空间结构第二节 蛋白质结构与功能的关系一、蛋白质一级结构与功能的关系二、蛋白质空间结构与功能的关系三、蛋白质结构改变与疾病第三节 蛋白质分类与理化性质一、蛋白质的分类二、蛋白质的理化性质第四节 血浆蛋白的功能一、血浆蛋白的组成与分类二、血浆蛋白的功能第三章 酶第一节 概述一、酶促反应的特点二、酶促反应的机制第二节 酶的结构与功能一、酶的分子组成二、辅酶与维生素三、酶的必需基团和活性中心四、酶活力的调节五、酶原的激活六、同工酶第三节 酶促反应动力学一、酶活力的测定与酶活性单位二、底物浓度对酶促反应速度的影响三、温度对酶促反应速度的影响四、pH对酶促反应速度的影响五、抑制剂对酶促反应速度的影响六、激活剂对酶促反应速度的影响第四节 酶的分类与命名一、酶的分类二、酶的命名第五节 酶学研究在医学及科研中的应用一、酶与疾病的关系二、酶与疾病的诊断三、酶与疾病的治疗四、酶学研究的新进展第四章 糖代谢第一节 概述一、糖的生理功能二、糖的消化吸收三、糖代谢的概况第二节 糖的分解代谢一、糖的无氧分解二、糖的有氧氧化三、磷酸戊糖途径第三节 糖原的合成与分解一、糖原的合成代谢二、糖原的分解代谢第四节 糖异生一、糖异生途径二、甘油和乳酸的糖异生途径三、糖异生的生理意义第五节 血糖一、血糖二、血糖浓度的调节三、高血糖与低血糖第五章 生物氧化第一节 概述一、生物氧化的特点二、体内物质氧化的方式第二节 ATP与能量代谢一、 ATP二、ATP的生成方式三、 ATP循环四、高能键的转移和贮存第三节 呼吸链一、呼吸链的组成二、2条呼吸链中电子传递体的排列顺序三、胞液中 NADH的氧化四、氧化磷酸化的偶联第六章 脂类代谢第一节 脂类的分布和生理功能一、脂肪的分布和生理功能二、类脂的分布和生理功能第二节 脂类的消化和吸收第三节 三酸甘油的分解代谢一、脂肪动员二、甘油的代谢三、脂肪酸的B-氧化四、酮体的生成和利用第四节 三酸甘油的合成代谢一、磷酸甘油的合成二、脂肪酸的生物合成三、三酞甘油的合成第五节 磷脂的代谢一、甘油磷脂的生物合成二、甘油磷脂的降解第六节 胆固醇代谢一、胆固醇的合成二、胆固醇合成的调节三、胆固醇在体内的转变与排泄第七节 血脂和血浆脂蛋白代谢一、血脂的组成和含量二、血浆脂蛋白的分类、组成及结构三、血浆脂蛋白的代谢第八节 脂类代谢紊乱及疾病一、酮血症二、脂肪肝三、高脂血症第七章 氨基酸的代谢第一节 蛋白质的营养作用一、蛋白质的需要量二、蛋白质的营养价值第二节 蛋白质的消化、吸收与腐败一、蛋白质的消化二、氨基酸的吸收三、蛋白质的腐败第三节 氨基酸的一般代谢一、氨基酸的脱氨基作用二、氨的代谢三、a-酮酸的代谢第四节 氨基酸的特殊代谢一、氨基酸的脱羟基作用二、一碳单位的代谢三、含硫氨基酸的代谢四、芳香族氨基酸的代谢第八章 核酸的结构、功能与核苷酸的代谢第一节 核酸的化学组成二、戊糖三、核苷四、核苷酸第二节 核酸的结构与功能一、核酸的一级结构二、DNA的空间结构三、RNA的结构与功能第三节 核酸的性质一、核酸的一般性质二、核酸的紫外吸收三、核酸的变性、复性与杂交第四节 核苷酸的代谢一、嘌呤核苷酸的代谢二、嘧啶核苷酸的代谢三、抗核苷酸代谢的类似物第九章 基因信息的传递第一节 DNA的生物合成（复制）一、DNA复制的特征二、 DNA复制的酶学三、 DNA的复制过程四、逆转录合成DNA五、 DNA的损伤与修复第二节 RNA的生物合成（转录）一、模板和酶二、转录过程三、真核转录后加工第三节 蛋白质的生物合成一、遗传密码二、蛋白质生物合成体系三、蛋白质的生物合成过程四、翻译后加工五、蛋白质生物合成与医学的关系第四节 基因结构、基因表达调控及人类基因组计划一、基因结构二、基因表达的调控三、基因组及人类基因组计划第五节 基因工程一、基本概念二、DNA克隆的基本步骤三、基因工程中使用的重要技术四、基因工程的应用第六节 小结第十章 细胞信息传递第一节信号分子一、信号分子的含义二、信号分子的化学特点与分类三、信号分子的作用特点第二节 受体一、受体的概念二、信号分子与受体结合的特点三、受体的结构与功能第三节 主要信号转导途径一、cAMp-蛋白激酶途径一、Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径三、Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶（Ca2+－CaM－PK）途径四、cGMP蛋白激酶途径五、酪氨酸蛋白激酶途径六、NF-kB途径七、胞内受体介导的信号转导途径第四节 信号转导异常与疾病第十一章 肝脏的生物化学第一节 肝脏在物质代谢中的作用一、肝脏在糖代谢中的作用二、肝脏在脂类代谢中的作用三、肝脏在蛋白质代谢中的作用四、肝脏在维生素代谢中的作用五、肝脏在激素代谢中的作用第二节 肝脏在生物转化过程中的作用一、肝脏生物转化的概述二、生物转化反应类型三、生物转化的生理意义第三节 胆汁酸代谢一、胆汁二、胆汁酸的代谢与生理功能第四节 胆色素代谢一、胆色素的正常代谢二、血清胆红素与黄疸第五节 常用肝功能试验的临床意义一、血浆蛋白质的检测二、血清酶的测定三、胆色素代谢试验第十二章 酸碱平衡第一节 体内的酸性和碱性物质的来源一、酸性物质的来源二、碱性物质的来源第二节酸碱平衡的调节一、血液的缓冲作用二、肺对酸碱平衡的调节三、肾脏对酸碱平衡的调节第三节 酸碱平衡紊乱一、酸碱平衡失常的基本类型二、判断酸碱平衡的几项生化指标第十三章 钙、磷及铁代谢第一节 钙、磷代谢一、钙、磷的体内过程二、钙、磷代谢及其调节三、钙、磷与骨四、钙、磷的其他生理作用第二节 铁的代谢一、铁的体内过程二、铁的生理作用附录1 专业词汇英汉对照附录2 专业词汇汉英对照核因子kb受体活化因子可能是系统本身有问题造成的。直接换个验证过的系统盘重装系统就行了，这样就可以全程自动、顺利解决 win7 sp1安装失败 的问题了。用u盘或者硬盘这些都是可以的，且安装速度非常快。但关键是：要有兼容性好的（兼容ide、achi、Raid模式的安装）并能自动永久激活的、能够自动安装机器硬件驱动序的系统盘，这就可以全程自动、顺利重装系统了。方法如下： 1、U盘安装：用ultraiso软件，打开下载好的系统安装盘文件（ISO文件），执行“写入映像文件”把U盘插到电脑上，点击“确定”，等待程序执行完毕后，这样就做好了启动及安装系统用的u盘，用这个做好的系统u盘引导启动机器后，即可顺利重装系统了； 2、硬盘安装：前提是，需要有一个可以正常运行的Windows系统，提取下载的ISO文件中的“*.GHO”和“安装系统.EXE”到电脑的非系统分区，然后运行“安装系统.EXE”，直接回车确认还原操作，再次确认执行自动安装操作。(执行前注意备份C盘重要资料！)； 3、图文版教程：有这方面的详细图文版安装教程怎么给你？不能附加的。会被系统判为违规的。核因子kb受体怎么读英文单词vector ，在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和细菌病毒和动植物病毒。 运载体在基因操作过程中使用运载体有两个目的：一是用它作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞中去；二是利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量的复制(称为克隆)。现在所用的运载体主要有两类：一类是细菌细胞质的质粒，它是一种相对分子质量较小、独立于染色体DNA之外的环状DNA(一般有1～200 kb左右，kb为千碱基对)，有的一个细菌中有一个，有的一个细菌中有多个。质粒能通过细菌间的接合由一个细菌向另一个细菌转移，可以独立复制，也可整合到细菌染色体DNA中，随着染色体DNA的复制而复制。另一类运载体是噬菌体或某些病毒等。现在人们还在不断寻找新的运载体，如叶绿体或线粒体DNA等也有可能成为运载体。核因子KBgdj管是单通数因子。而kbj管是双通数因子。核因子kb信号通路响应因子有绝对响应因子和相对响应因子之分。如求A的绝对响应因子，可通过外标法得出（一般以A峰面积-A物质量做图）标准曲线，曲线斜率Ka即为A物质的绝对响应因子；如求A与B的相对响应因子，仿前法，得出Kb，Ka /Kb即为所求。细胞核因子kbF因子：供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子。其在细菌的接合中起重要作用。细菌的接合最早在大肠杆菌中发现，以后在其他菌中也观察到，主要见于革兰氏阴性菌。在电镜下可观察到细菌间借伸长的性菌毛进行接合。细菌能否在接合中作为基因传递供体取决于致育因子（Fertility factor）又称F因子。这是最早发现的一种质粒。F因子编码在细菌表面产生性菌毛。F因子的特性为可以促进供体菌向受体菌传递染色体DNA或质粒。F因子决定编码的性菌毛可在供体与受体菌间形成交通通连接结构，从而可使两个杂交细菌间形成胞浆内连接桥。F因子可以游离存在于胞浆内，也可与细菌染色体整合。如果F因子游离存在于胞浆内，接合时仅F因子DNA可通过胞浆的连接桥进入受体菌。然而F因子转移的特点为，从一个起始点开始，仅有一条DNA链进入受体菌，以后供体、受体菌分别以一条DNA链为模板，以滚环式复制另一条互补链，形成完整的双链F因子。这一特性使F因子与其他能通过接合传递的细菌质粒一样，在细菌群体中传播，类似引起传染，即原来的F+菌仍为F+，而F-受体菌可变成F+菌。另外，还有F`（F右上角是一撇）的概念，F`实际上就是携带有外源染色体基因的F因子，F`和F-的杂交与F+和F-杂交的不同处是给体的部分染色体基因随F`一起转入受体细胞，并且不需要整合就可表达，实际上是形成一种部分二倍体，此时的受体细胞也就变成了F`。1957年拍到了第一张接合照片。当时对F因子知道得并不透彻，也不知道重组体是怎样产生的，但从各种实验的结果推论出以下结论：（1）有F因子的细菌称为F+，细菌增殖时可把F因子传递给后代；（2）没有F因子的细菌称为F－，F+细菌经吖啶橙处理而丢失，成为F－。F因子一经丢失，细胞中便不再出现；（3）F+可以和F－杂交，而不能和F+杂交；（4）F+×F－的杂交后代皆为F+，而且可以10－7频率获得重组体后代。F因子介导的接合也和滚环复制有关。其转移区（transferregion）长33Kb。此是接合所需要的。这一段含有40个基因和DNA转移有关（整个基因组约有60个基因）。这些基因叫tra，它们主要的部分作为一个32Kb的转录单位（traY－1）协同表达。traM和traJ分开表达。traJ是调节traM和traY－1两者的打开，在另一条链上的finP是一个调节子，产生一个小分子反义RNA，关闭traJ。它的激活需要另一些基因finO的表达。转录单位中的某些基因直接和DNA的转移有关，但大多和细胞的特点有关。动能因子又称F因子。描述气液传质设备性能的一个参数。分为气体通过空塔的动能因子和气体通过孔的动能因子。在关联精馏塔效率或操作参数时，往往采用F因子，它的定义是等于u*ρ^0.5，式中，u是蒸气的空塔速度，m/s；ρ为蒸气密度，kg/m3。对于确定的待分离体系和填料类型，它在一定程度上描述了系统的流体力学性能。核受体辅助抑制因子细胞核移植过程中激活受体细胞的措施有物理或化学方法（如电脉冲、钙离子载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂等）激活受体细胞，使其完成细胞分裂（减数分裂）和发育进程。核受体共激活因子核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响核受体对其伴侣核受体的选择；D域为一可弯曲的铰链区，带有核定位的信息，并连接C与E两区域；E域能够与配体结合，二聚体化并被激活，发挥转录因子的作用调控下游靶基因转录。核因子kb受体激活因子配体受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。配体指对受体具有识别能力并能与之结合的物质，也就是指药。受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子，可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质（配体）结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。如安眠药安定作为配体，能作用于体内的苯二氮卓类受体迅速诱导患者入睡，减少夜间觉醒次数，延长睡眠时间和提高睡眠质量
