基因检测和化疗癌症的发生、发展是一个过程。从癌细胞出现，发展到对人的生命构成威胁，需要经过相当长的时间。留心一些早期异常信号，人们就有可能去发现它并迅速加以治疗，把它消灭于“萌芽”阶段。　　早期癌症一般有较高的治愈率，而晚期癌的5年生存率一般均极低甚至回天乏术。　　因此对癌症的处理，如果能做到早期发现、早期诊断、早期治疗，就能对我们的生命多一份保障。　　癌症基因检测就是通过基因学检查，确定患者是否携带遗传性肿瘤发病相关基因的突变，做出遗传性肿瘤的基因诊断，帮助我们及早发现癌症风险！　　基因检测对癌症的预防意义重大，那对癌症的治疗有什么帮助吗？　　基因检测可以准确指导服用靶向药，从而大幅提升治疗效果。　　病友圈里经常会有这样的对话：“病友圈里一个人是非小细胞肺癌，在用某某靶向药，现在控制得挺好，母亲也是肺癌能吃这个药吗？”　　“请问患者具体情况如何？之前有做基因检测吗？”　　“基因检测？？？怎么做？不做可以用药吗？……”　　可见基因检测对合理使用靶向用药非常关键，为什么基因检测可以指导靶向用药呢？先来说说为什么癌症、靶向药、基因检测三者会绑在一起。　　癌症的本质是基因突变　　要解释这个问题，首先得从癌症本身说起。癌症发生的过程大概就是：细胞小朋友们都在各司其职呢，却因为长期吸老爸的二手烟/吃三无饭馆的地沟油/路边摊撸点串，正常的细胞不断受到这些不良刺激，一不高兴就变异成了极具杀伤力的癌细胞， 还分裂出了一大堆它的伙伴，攻陷了人体，这就是基因突变导致癌症的过程。　　靶向药是针对突变基因的一剂良药　　靶向药的诞生给癌症患者带来了福音。从“靶向”二字即可知：靶向药就是以致癌位点（基因片段）作为靶点，药物在设计时就只针对这个靶点起作用，从而不会像化疗一样出现“杀敌一千，自损八百”局面。相比起化疗普遍治疗效果更好，副作用更小。　　靶向药，不是对每个患者都有效　　正是因为绝大部分癌症是基因突变惹的祸，并且每个患者的突变基因大都不相同，所以对于靶向药的敏感性也是天壤之别。很多患者按照既往经验或诊疗指南用上了非常昂贵的靶向药，但是肿瘤并没有得到有效的控制。这种情况非常多，真是“赔了夫人又折兵”。　　所以治疗的第一步，必须以基因为线索，找出肿瘤的突变基因，才能使得患者获得正确的药物治疗，达到最佳治疗效果！这关键的一步就是癌症基因检测。　　基因检测，就是为了预判药的效果　　基因检测，可以很大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。比如，我们知道，肝癌对化疗和放疗都不怎么敏感，选择化疗药和免疫靶向药物非常困难。有的患者通过基因检测，发现他对一种抗肺癌的药物敏感。即便购买并使用了这种抗肺癌的药物，并获得了理想的治疗效果。　　而有的肝癌患者，检测后发现对指南指定推荐的肝癌治疗药（索拉菲尼）不敏感，而对其他药物敏感。患者及时选择了别的抗癌药物，省去了尝试索拉菲尼的十几万的治疗费用。基因检测和化疗有关系吗?情况不一定，根据你的医生建议来原因有以下：1.肿瘤患者近期有化疗经历的，对血液抽样结果会有影响2.外周血里的游离DNA并不是一直存在的，它们会被血液里的DNA酶给降解掉，研究认为4小时就有一半的DNA被降解了但是总的来说，如果病人在做手术时能提取肿瘤组织也是可以用于基因检测，抽血也是可以的。若是血液肿瘤还有骨髓涂片的提取基因检测化疗后会变吗化疗药物只能治疗已经病变的细胞，是无法改变基因突变的，而且化疗药物在一定程度上也存在致畸，致癌，致突变的副作用。当基因出现改变时，利用现在的医学手段，是无法进行治疗的，所以应用化疗药物，也没有办法进行治疗。而且化疗药物的应用是有严格质量规定的。基因检测和化疗的区别结肠癌基因检测项目包括k-ras和b-raf。无论是野生型还是突变型，决定了贝伐单抗或西妥昔单抗是否可以使用。此外，还应检测微卫星的稳定性，以判断对化疗药物的敏感性和患者的预后。基因检测结果直接决定了靶向药物治疗的选择和疗效。基因检测化疗药物一般来说肺鳞癌基因检测出现突变的情况下是建议吃安罗替尼的药物，没有出现突变则是不建议吃的。如果患者相关检查没有出现转移的情况下则是可以采取手术治疗，出现转移的情况下则是需要采取放化疗综合性的治疗。常规化疗需要六个疗程及放疗一个疗程。