"确有专长证"是中国药品监督管理局对于从事药品生产、经营、使用等业务的工作人员的一种专业资格认定，持有此证书的人员可以合法地开展相关业务，quot;确有专长证能配药吗"这一问题，我们需要从以下几个方面进行详细分析：
1、法律规定：《药品管理法》规定了药品的配制、使用和销售必须由具有相应资质的专业人员进行，并且这些人员需要通过国家药品监督管理局的考核并取得相应的资格证书，持有"确有专长证"的人员理论上是可以从事药品配制工作的。
2、实际操作：虽然法律上允许，但实际操作中，药品配制工作通常需要具备一定的专业知识和技能，包括对药物成分、作用机理的了解，以及对药品生产、储存、运输等方面的知识，仅仅拥有"确有专长证"可能还不足以保证药品配制的质量与安全。
（图片来源网络，侵删）
3、培训要求：为了确保药品配制工作的专业性和安全性，从事药品配制的人员通常需要接受进一步的专业培训和考核，这些培训可能包括药物化学、药剂学、药物分析、药品质量管理等内容，以确保他们能够正确、安全地配制和使用药品。
4、资质认证：除了"确有专长证"外，从事药品配制的人员还需获得其他相关的专业资质认证，如药师资格证、GMP（良好生产规范）认证等，这些都是确保药品质量和安全的必备条件。
5、法律责任：如果药品配制不当或存在质量问题，不仅会危害消费者的健康，还会给药品生产企业带来信誉损失和经济损失，从事药品配制的人员需承担相应的法律责任，确保其行为符合法律法规的要求。
虽然持有"确有专长证"的人员理论上可以从事药品配制工作，但由于实际操作中需要具备专业知识和技能，以及遵守严格的法律法规和质量标准，因此仅凭"确有专长证"并不能保证药品配制的质量和安全性，建议在实际操作中，应结合专业培训、持续教育、资质认证等多方面因素，确保药品配制工作的专业性和合规性。
