曾治疗特朗普神药成美首个完全获批新冠疗法

曾治疗川普 这种"神药"成美国首个完全获批新冠疗法

美国中文网综合报道 食品和药品管理局（FDA）周四宣布，已批准制药商吉利德（Gilead）公司的抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）作为新冠疗法。

FDA于5月份批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在其还没有得到正式批准之前在新冠病人身上使用。这种静脉注射药物缩短了部分住院患者的康复时间。本月早些时候，总统川普新冠检测呈阳性后，也曾接受过这种药物的治疗。

今年早些时候，美国首席传染病专家福契（Anthony Fauci）博士说，该药物将成为新冠患者的“新的护理标准”。

吉利德表示，该药物将被用于需要住院治疗的新冠患者。它目前是美国首个也是唯一一个获得完全批准的治疗新冠的药物。根据约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)编制的数据，这种病毒已使全球4,130万人感染，超过100万人死亡。

吉利德首席执行官奥戴伊（Daniel O’Day）在一份声明中表示：“自新冠疫情爆发以来，吉利德一直在不懈努力，帮助找到解决这一全球健康危机的办法。令人难以置信的是，从新冠最早爆出病例开始不到一年，美国就有了FDA批准的治疗方法，所有有需要的合适患者都可以得到这种治疗。”

今年8月，该公司表示，计划在今年年底前生产200多万这种药物的疗程，预计到2021年能再生产“几百万个疗程”，并补充称，自今年1月以来，该公司已将这种药物的供应增加了50多倍。它的制造网络现在包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。

吉利德本月早些时候公布了自己对瑞德西韦的大规模试验的最终数据。对1,060名新冠住院患者的研究发现，瑞德西韦显著降低了早期接受吸氧治疗的患者的死亡率。这种药物最初被研发是为治疗埃博拉病毒。

但是在上周，世界卫生组织协调进行的一项研究报告称，瑞德西韦和其他三种治疗新冠肺炎的潜在药物对住院患者的死亡率“几乎或完全没有影响”。

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【文/观察者网 陈思佳】特朗普大吹特吹的“神药”瑞德西韦到底对新冠肺炎有没有用？世卫组织也专门做了个试验，但他们认为，瑞德西韦可能真得没什么效果。

据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）10月16日报道，世界卫生组织15日公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。

CNBC报道截图

在过去7个月里，世卫组织在30个国家的405家医院对11266名新冠患者进行了对比试验，随机选择一定数量的患者分别使用瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦、干扰素、干扰素加洛匹那韦治疗，剩余患者则不使用试验药物作为对照。受试患者中，使用瑞德西韦的患者数量最多，达2750名。

报道称，世卫组织进行的这一试验，可能是目前全球规模最大的新冠病毒治疗随机对照实验。

但最终研究结果显示，从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，这些试验用的药物全都“对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果”。

根据报告的数据，最终使用瑞德西韦的2743名重症患者中有301人死亡，与之对照的2708名重症患者中则有303人死亡，两组患者死亡率之比为0.95，28天试验期的死亡率曲线高度重合，几乎无明显差距。其他几种药物的结果也大同小异，死亡率没有明显差异。

报告中的四种药物28天死亡率对比，红线为相应试验药物，蓝线为不使用药物的对照