患者需要一个绿色健康的检查环境，超声医生需要一个安全健康的工作环境。
国家卫计委对B超检查中的感染控制要求： 1、超声探头（经皮肤、黏膜或经食管、阴道、直肠等体腔进行超声检查）须做到一人一用一消毒或隔离膜等。2、每班次检查结束后，须对超声探头等进行彻底清洁和消毒处理，干燥保持。3、根据医用探头被污染和传播污染导致的风险程度，将探头分为低度风险、中度风险及高度风险三类。针对不同风险程度选择不同的清洁、消毒方式。
消毒型医用超声耦合剂（概念）：对探头、治疗头和人体使用部位兼有消毒作用的医用超声耦合剂。
超声检查医源性感染的风险主要存在于超声探头在使用过程中缺乏消毒处理。因超声探头频繁地应用于临床工作中，直接与病人接触，带菌量较多，种类繁杂，超声探头微生物污染是导致医院内感染一个潜在的严重危险因素。
洗得宝医用超声消毒耦合凝胶 发明专利 ZL 2016 1 0034822.0，完全符合YY 0299-2016医用超声耦合剂的要求
洗得宝医用超声消毒耦合凝胶特点：
1.理念创新
本研究设计创新理念是将超声探头消毒剂、皮肤消毒剂和超声耦合剂融为一体，通过一个制剂解决了三大问题，实现了超声诊疗过程与探头及皮肤消毒同步。
2．技术创新
经过反复研究筛选和试制，成功地在超声耦合剂中引入植物型杀菌成分，这是消毒型耦合剂创新的关键技术，解决了常用化学消毒剂与耦合基质配伍禁忌的困惑，消除了医生和患者对探头损坏和皮肤刺激性的担忧。
3.消毒方法创新
常规B超诊疗和探头及皮肤消毒操作同步进行，是使得B超诊疗消毒简单化，医生无需增加任何操作步骤，既能完成B超诊疗工作，又能解决探头消毒和病人皮肤消毒工作。
4.产品功能创新
本研究将普通医用超声耦合剂添加杀菌成分，使耦合剂有了消毒功能，被命名为医用超声消毒耦合剂。该产品既是消毒剂又是耦合剂，其产品同时满足了国家卫计委规定的消毒剂性能安全评价要求和食品药品监督管理局（FDA）规定的耦合剂性能评价要求。因此该产品是目前唯一获得FDA医疗器械注册证与卫计委认证的国家级消毒产品评价实验室（军事医学科学院消毒检测中心）安全评价报告的医用超声消毒耦合凝胶 。
