看来你是对药品检验完全陌生的新手啊！中成药检验不是检验成分有无毒害作用的，那是毒理研究的工作。企业单位的中成药检验是按照该药品的质量标准进行检验的，检验项目质量标准中都有具体的方法，当然制剂通项检查和微生物检查是要按现行药典一部方法检查，现行版是2005版，明年就应该是2010版了。至于如何填写检验单，各公司质量部门都会制订质量检验报告单，你根据检验结果逐项填写就是了，当然你还得在质量检验时做好原始记录。如果检验的所有项目结果都符合质量标准规定、药典制剂通项规定及微生物限度规定，则该药品合格；如果有部分结果不符合上述规定，告知你的领导，你的领导会根据GMP药品检验工作规程另外安排更熟练人员进行部分不合格项目的复检，检验合格，则该药品合格，如果还不符合，则该药品就是不合格的。不知道明白了否？

1、是药三分毒，中成药也不例外。对症则是药，不对症就是毒。2、中成药已经有标准的按标准检验。如果制定标准，中国药典2005年版一部附录有中药质量标准分析方法验证指导原则。3、中国药典2005年版一部中有铅、镉、汞、砷、铜的检验，这些都是有害的重金属。4、对于药材还有农药残留的检测。5、检验单包括原始记录单和检验报告单，检验报告单都有固定的格式，每个检验项目标准规定及检验数据都写得很具体，很容易就能看明白是否合格。 原始记录填写你世纪实验做得数据及现象即可。