为进一步规范中成药的命名，国家食品药品监督管理总局起草了《中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2017年2月15日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）

中药炮制的三大工序？

包括纯净、粉碎、切制药材三道工序，为进一步的加工、贮存、调剂、制剂和临床用药做好准备。

纯净药材是借助一定的工具，用手工或机械的方法去掉泥土杂质，使药物清洁纯净，粉碎药材以捣、碾、研、磨、锉等方法使药材达到一定的粉碎度，切制药材是用刀具采用切、铡的方法将药切成片、段、丝等以利于干燥、贮藏和调剂时称量。

中药生产厂的工艺布局有什么要求规范吗？

SICOLAB整理工艺布局一、工艺布局应满足生产工艺流程，以及有关消防、安全、职业卫生、节能等的要求，并应根据工艺设备和管道的安装和维修，以及其他辅助设施等的要求综合确定。二、生产设备和管道应按工艺流程的顺序布置，并应便于操作、清洗和维修；应合理设计设备进场、起吊的运输路线。三、工艺布局应防止人流和物流的交叉污染，并应符合下列规定：1 人员和物料进出生产区域的出入口应分别设置，对易造成污染的物料应设置专用出入口；2 人员和物料进入生产区域应分别设置与净化要求相适应的设施；3 生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的直接通道；4 辅助设施人员与生产区域人员宜分开设置通道。四、中药材前处理布局应符合下列规定：1 中药材前处理布局应设置净选工序；2 应设置与生产相适应的原药材和净药材暂存间；3 物料运输应方便，运输路线应短；4 毒性药材的前处理应设置独立的生产区域，并应设置人员职业健康防护设施；5 中药材的炮制工序宜靠外窗布置；6 应设置通风除尘设施。五、对于参照洁净区管理区域，除应设置生产功能间外，还应设置人员、物料进出通道和工器具、洁具清洗存放等辅助功能间。六、中药材提取的布局应符合下列规定：1 中药材提取应设置称量配料间和净药材暂存间；2 投料区应采取避免交叉污染的措施；3 提取设备排渣区域宜与其他生产区域隔离，并应设置独立的中药渣出口；4 甲、乙类生产区域宜集中布置，并宜布置在厂房的一端，与其他区域应用防爆墙和门斗分隔；5 应利于通风、排风。七、中药材仓库宜与其他仓库分开，中药材仓库应设置养护室，毒性和易串味的中药材和中药饮片应分别设置专库(柜)存放。八、中药药品质量控制区应设置中药材标本存放以及记录保存的区域。

中药颗粒剂制备的关键是什么

关键是 制粒技术，不同品种的淀粉，植物纤维，粘合度，辅料需求不一样 制粒技术需要根据不同品种调节 中药颗粒的制备工艺通则为：选料→去杂→工业提取→浓缩→干燥→制粒。为了提高颗粒成品的质量，确保临床使用的疗效，药学工作者进行了广泛的实验研究。如在制粒工艺方面，工作人员通过选择更优良的辅料和改进工艺条件，来提高颗粒的质量，改善其性状。在辅料上，除了糖粉、糊精、可溶性淀粉外，还选用麦芽糊精、乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、羟丙基淀粉等；在工艺上改变了传统工艺干燥时间长、药材中热不稳定成分损失较多之不足，采用动态提取、真空低温干燥或瞬间喷雾干燥、干法制粒、高速搅拌制粒等新技术。