影响中药材变质的外界因素包括药放久了有酸味，中药出现变质或有异味等情况，是不能喝的。酸了的中药，会破坏药物的成分，影响药物的药性，导致药物变质。喝了轻则容易使人出现恶心，呕吐，头晕，腹痛，腹泻的症状，重则容易使人休克，昏迷等症状。中药具有一定的发散性，这类药物在经过一夜的放置之后可能效果就不太明显，所以患者最好选择喝新鲜熬制出来的中药。引起中药变质的环境因素包括轻微的情况一般过段时间后便会慢慢恢复正常的，如果情况是比较严重的，则建议到医院，由医生指导用药做治疗。建议药物过期及变质不要服用，这样药效不仅得不到充分的发挥，还容易引起不良的反应。生活上要按时休息，尽量不要熬夜；同时还可以适当做些运动。影响中药质量的外在因素炼蜜就是熬蜂蜜，熬蜂蜜（注意要小火慢熬）在旁边放一碗凉水，见蜂蜜泛黄沫时，用一根竹筷子在蜂蜜中沾一下，把竹筷挪到凉水碗上方，让蜂蜜滴入水碗中（一滴即可），如果蜂蜜在水中不散开而沉底（这叫作滴水成珠），就算好了。一斤蜂蜜大约能炼出八两左右，一斤中药粉，大约须用炼好的蜂蜜一斤二两左右，具体要看中药粉的性质，即中药本身的含油量等等因素。（蜜用的太少，药丸就太硬）如果蜂蜜炼不到火候，就作不了药丸，太过火也不好，所以须要掌握火候。（即一斤中药粉需未练蜜1.5斤） 中药蜜丸的加工及临床应用 蜜丸是中药丸剂中最主要和临床广泛应用的剂型，从古至今，仍占重要地位。许多慢性病、癌症病人，最合适宜。由于蜂蜜中含有大量的糖、有机酸、维生素等丰富的营养成分，具有滋补、镇咳、缓下、润燥、解毒等作用，同时含有大量的还原糖，可防止中药易氧化的成分变性，且炼蜜粘合力强，与药粉混合后丸剂不易硬化，有较大的可塑性，制成的丸粒光洁、滋润、崩解缓慢、药力持久，是一种很好的粘合剂。但是，蜜丸在生产加工过程中对蜂蜜的选择和炼制不当，可直接影响丸剂的成型、吸潮、霉变或坚硬，达不到成品卫生学指数的规定，影响药品疗效。现将其心得归纳如下。 1．蜂蜜的选择和炼制 蜂蜜随着蜜源植物的种类不同，其质量差异较大，为保证蜜丸柔软，较长时间贮存不变质，加工蜜丸的蜜蜂以乳白色或淡黄色膏状稠厚液体，香气浓，味纯甜而不发酸，清洁而无杂质，鲜品时呈半透明，放置稍久有糖的结晶析出，比重在15℃时为1．4-1．45为宜。如果呈糖浆状液体或底层有结块，稠厚色较深，味酸涩，苦麻者，切忌人药，不得用于蜜丸加工原料。 蜂蜜往往含有水份和杂质，应用前必须经熬炼和过滤，以杀灭微生物，降低含水量，增强其粘合力。中药细粉的质地和加工丸剂季节不同，炼蜜时应严格掌握加热时间、温度、炼蜜色泽等。炼蜜可嫩蜜、中蜜、老蜜3种。其炼制方法不当，就会造成成品贮存期出现皱皮、发霉、干硬等不良现象。笔者在实践中体会到，为确保蜜丸光亮、滋润、柔软、软硬适中，当炼蜜符合组方药物所要求的程度，即将出蜜时，连续加入两次冷开水，每加一次待沸腾时，再加一次。即加入水量为每千克加15m1左右为宜，样的炼蜜可减少药物与工具的粘连和粘手的现象，亦可避免药物的损失和减少润滑剂的用量。 2．用蜜量与合药时炼蜜的程度 蜜丸制作中，中药精细粉与蜂蜜混合时的温度，是关系到成品质量和操作难易的关键。应根据组方药物的性质而定。一般药粉可用热蜜，若组方中含有挥发油、胶质、树脂和粘合性较强的药物成分，合药时宜用冷蜜。用蜜量与药物性质和气候关系密切．一般是指根茎类，质润的细粉药物用蜜量为1：1，花草类、纤维类、矿物类药物的细粉用老蜜，其用蜜量为]：1．5左右，夏季用蜜量一般较少，冬季用蜜量较多。否则蜜丸难以成型，制得的成品坚硬、易霉变。 3．杜绝和防止微生物污染 中国药典早已对中药材作出了细菌指数限度的规定，但是中药原材料常带菌指数超标，蜂蜜吸潮及操作中易被微生物污染，生存和繁殖，操作中必须采取有效措施。 3．1 对原药材进行精心选择，除去非药用部分，干燥，封包保存备用，避免污染。 3．2 药材粉碎成精细粉后，进行干燥杀菌处理。 3．3 合药、搓条、成丸操作中，用75％的酒精消毒或紫外线杀菌，操作人员最好在无菌状态下进行加工。 3．4 蜜丸制成后必须立即包装，用蜡纸或蜡壳密封装盒，其包装材料也应经灭菌处理，以保证成品质量，提高蜜丸的卫生学要求，达到国家药典规定标准。使成品蜜丸安全有效。 影响中药材变质的外界因素包括哪些一般需要保存温度在20度左右，避免引起中成药坏掉，发霉，中成药的保存一般适合放在阴凉，干燥，避光的环境中存放，如果长期存放的话，夏天的话，温度较高可以放在有空调的屋内，要防止药物，因为温度以及湿度影响而变质，另外要注意通风，药材变质的外在因素主要是目前国家对药材没有明确的规定，中药的保质期与药物的种类以及保存环境密切相关，不能一概而论。如果属于矿物药材，比如矿物质磁石、石膏，它的保质期就很长，只要不受潮、变质，保存完好，基本上3-5年，甚至10年都没有太大的问题，因为它不太会变性。另一类比如草、种子这样的药材，主要是看保存的条件，只要它不霉变、不受潮、不长虫子，一般2年基本上都没有太多的问题，通常不超过3-4年。已经做成成品的中成药，一般来说国家规定2年的有效期。影响中药材变质的外界因素包括什么在距失效期3个月以内。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，也得是距有效期1个月。企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。影响中药材质量的外界因素一、合理采收的重要意义比如中药材的采收季节是否适宜，是直接影响中药材产量和质量的重要因素。药材的合理采收，也是中药材生产中的关键技术之一，若中药材种植产地适宜，生长条件良好，采收合理适时，则药材质与量均佳。反之则将影响其质与量。我国历代医药学家及广大药农都极为重视合理采收，在长期实践中积累了许多宝贵经验，如茵陈的变化就是“春为茵陈夏为蒿，秋季拿来当柴烧”。这些都充分说明了中药材合理采收的重要意义。影响中药材质量变异的内在因素有道地药材形成机制复杂，与遗传、环境、人文等因素密切相关。解放军302医院全军中药研究所肖小河研究员提出道地药材形成的5种基本模式，即生态环境主导型、生物物种主导型、生产技术主导型、人文传统主导型和多因子关联决定型。在长期的生产实践中，独特的地理和生态条件会逐渐改变中药材的遗传物质进而改变种质，从根本上影响药材的质量。各因素间的相互作用，形成了一个复杂的网络系统，共同作用下形成了药材的道地性。 在生物学方面，表型指道地药材可被观察到的结构和功能特性的总和，包括药材性状、组织结构、有效成分含量及疗效等。基因型指道地药材在基因水平的变异。生境饰变是指由生境引起的表型的任何不遗传的变化。人们通过对道地药材的生物学探讨，指出“道”是生物学上的“居群”，具有数量、空间、遗传和药效等特征。道地药材的形成应是基因型与生境之间相互作用的产物，也可表示为：表型=基因型+生境饰变。道地药材在遗传上有以下特点，一是道地性越明显，其遗传分化越明显；二是道地药材的遗传分化模式决定了道地居群和非道地居群的遗传分化程度，隔离分化程度越高的遗传分化模式，表明道地居群和非道地居群的遗传分化越大；三是道地性在个体水平表现为微效多基因控制的数量遗传。影响中药材变质的原因主要包括被你吓到了几天了...能不能把汤剂药方中药材 介绍一下虽然 中药汤剂中絮状漂浮物 并不多 但制冷后 由于汤剂中 乳悬状态平衡被打破 亲水性、临界浓度改变 皂化反应失调等原因会使汤剂中的药材成分析出.. 并不是绝对的变质 中药汤剂袋装冷藏是最近几年才兴起的..其实冷藏后对其药效是有一定的影响的（吸收等方面）希望对你有所帮助
