叶绿体中能进行光合作用科学的解释：叶绿体内有叶绿素、类胡萝卜素等色素，当光子打到叶绿体里的色素分子时，电子会在分子之间移转，直到反应中心为止。反应中心有两种，光系统一吸收光谱于700nm达到高峰，系统二则是680nm为高峰。反应中心是由叶绿素及特定蛋白质所组成，蛋白质的种类决定了反应中心吸收之波长。反应中心吸收了特定波长的光线后，叶绿素a激发出了一个电子，而旁边的酵素使水裂解成氢离子和氧原子，多余的电子去补叶绿素a分子上的缺。然后叶绿素生产ATP与NADPH分子，过程称之为电子传递链。植物通过气孔将CO?由外界吸入细胞内，通过自由扩散进入叶绿体。叶绿体中含有C5。起到将CO?固定成为C3的作用。C3再与NADPH及ATP提供的能量反应，生成糖类（CH?O）并还原出C5。被还原出的C5继续参与暗反应。有机物就产生了。 叶绿体中能进行光合作用吗泻药失去叶绿素的叶绿体就不能进行光合作用了。因为叶绿素的作用是吸收光并将光离子化，这是光合作用的第一步。如果叶绿体失去叶绿素，那么就无法吸收光，自然也就无法继续光合作用了。叶绿体中能进行光合作用的实际部位叶片的结构包括上下表皮、叶肉和叶脉三部分。叶肉细胞中含有大量的叶绿体，是植物进行光合作用的主要部位。表皮由两种细胞组成，表皮细胞和保卫细胞。前者无色透明，无叶绿体；后者成对出现，内含叶绿体，可以进行光合作用。叶脉主要是输导组织，穿插在叶肉之间，起运输营养物质的作用。综上所述，叶片的叶肉和表皮上的保卫细胞可以进行光合作用。叶绿体中能进行光合作用的酶分布在光反应的酶在类囊体薄膜上，暗反应的酶在叶绿体基质中叶绿体中能进行光合作用所需的酶分布在哪里与光合作用有关的色素存在于类囊体薄膜上；与光合作用有关的酶存在于叶绿体的类囊体膜上和基质中。 叶绿体中能进行光合作用的色素光合作用不产生叶绿素，反而要消耗叶绿素。光合作用是指绿色植物通过叶绿体，把光能用二氧化碳和水转化成化学能，储存在有机物中，并且释放出氧的过程。光合作用的第一步是光能被叶绿素吸收并将叶绿素离子化。产生的化学能被暂时储存在三磷酸腺苷（ATP）中，并最终将二氧化碳和水转化为碳水化合物和氧气。1864年，德国科学家萨克斯做了这样一个实验：把绿色叶片放在暗处几小时，目的是让叶片中的营养物质消耗掉。然后把这个叶片一半曝光，另一半遮光。过一段时间后，用碘蒸气处理叶片，发现遮光的那一半叶片没有发生颜色变化，曝光的那一半叶片则呈深蓝色。这一实验成功地证明了绿色叶片在光合作用中产生了淀粉。1880年，德国科学家恩吉尔曼用水绵进行了光合作用的实验：把载有水绵和好氧细菌的临时装片放在没有空气并且是黑暗的环境里，然后用极细的光束照射水绵。通过显微镜观察发现，好氧细菌只集中在叶绿体被光束照射到的部位附近；如果上述临时装片完全暴露在光下，好氧细菌则集中在叶绿体所有受光部位的周围。恩吉尔曼的实验证明：氧是由叶绿体释放出来的，叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所。将一片脱去淀粉的紫罗兰叶片放在阳光下数小时之后用碘试剂检测，可以发现只有叶片上绿色的区域变色而白色区域没有，也就是说只有绿色区域有淀粉存在。这显示了光合作用在缺乏叶绿素的情况下无法进行，叶绿素存在是光合作用的必要条件叶绿体中能进行光合作用的酶分布在哪里前面的部分是错的，后面的部分是正确的。叶绿体是双层膜的细胞器，但是两层膜都没有化学反应功能，所以没有光合作用的酶分布。光合作用的酶分布在类囊体和叶绿体基质中。线粒体的内膜具有反应功能，进行有氧呼吸的第三阶段，所以有呼吸酶分布，正确。 叶绿体中能进行光合作用的物质叶绿体 高等植物叶绿体具有双层膜结构,两膜间没有联系.在叶绿体内部存在复杂的层膜结构,它悬浮于基质中,这些层膜又叫类囊体,与叶绿体内膜可能无联系.类囊体也是双层膜结构,呈扁盘状.类囊体通常是几十个垛叠在一起而成为基,类囊体膜上有光合作用的色素和电子传递系统.在绿色植物和藻类中普遍存在的叶绿体是光合作用场所.同时叶绿体也有自己特有的双链环状DNA,核糖体和进行蛋白质生物合成的酶,能合成出一部分自己所必需的蛋白质,因此叶绿体内共生起源假说为许多人所认可.叶绿体是绿色植物进行光合作用的细胞含有的细胞器,是植物细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”叶绿体中能进行光合作用的场所叶绿体是绿色植物特有的细胞器，是进行光合作用的场所。叶绿体的化学成分主要是蛋白质、脂类、色素、RNA和少量的DNA。叶绿体中大部分蛋白质是以酶分子的形式出现的，还有一部分与RNA结合成核糖体颗粒。叶绿体的DNA在遗传上有相对的独立性，使一些叶绿体不受细胞核的控制而进行自我繁殖。在光学显微镜下，叶绿体呈扁圆形或扁椭圆形，典型的叶绿体长5～10微米，宽2～4微米，厚1～2微米，其大小和形状可随光、暗及其活性而有一定的改变。在电子显微镜下，叶绿体为双层膜，内膜在几处地方延伸而横过叶绿体呈片层结构。有的地方，几乎相同的片层结构叠成一叠如硬币的叠膜，把它叫做基粒，成熟的叶绿体一般含有40～60个基粒。基粒与基粒间的片层膜称为基粒间膜，基粒与基粒间膜沉浸在无色的水溶性基质中，基质中含有固定二氧化碳的各种酶类。基粒是光合作用中光反应的场所，暗反应则在基质中进行。基粒膜中结合着叶绿素及类胡萝卜素。叶绿体中具有叶绿素酸酯结构的有机色素，是重要的光合色素，光能只有通过叶绿素才能启动光化学反应。叶绿素有叶绿素a、叶绿素b、叶绿素c1、叶绿素c2和叶绿素d五种。高等植物的叶绿素是叶绿素a和叶绿素b，胡萝卜素可能将光能有效的传递给叶绿素a。叶绿体中能进行光合作用的原因? ? ? ? 现代生物学中，较为主流的是内共生学说，认为叶绿体起源于原核生物。? ? ? ?该学说认为叶绿体来源于细菌，即细菌被真核生物吞噬后,在长期的共生过程中,通过演变,形成了叶绿体。该学说认为:叶绿体祖先原叶绿体(一种可进行光合作用的细菌)被原始真核生物吞噬后与宿主间形成共生关系。在共生关系中,对共生体和宿主都有好处：原叶绿体可从宿主处获得更多的营养,而宿主可借用原叶绿体具有的光合作用获得更多的能量。这一假说由于证据充分，已被越来越多的人所接受。它的主要根据是：（1）共生是生物界的普遍现象，例如根瘤菌与豆科植物的共生关系，蓝藻或绿藻与真菌共生形成地衣等。有一种草履虫（Paramoeciumbursaria），其体内有小的藻类与之共生，并能进行光合作用；过去说澳洲白蚁消化道内生活着一种所谓混毛虫（Mixotricha paradoxa），实际由两种螺旋体、两种真细菌和一种纤毛虫组成，它们能分泌有关的酶，消化纤维素。特别是近年发现的灰孢藻（Glancocystis），它本身并无叶绿素，但有许多叶蓝小体（cyanella）生活在体内，进行光合作用制造食物。这种共生关系看来建立不很久，因为叶蓝小体在细胞内还不大固定。灰孢藻的发现是对“内共生假说”的有力支持。（2）叶绿体和线粒体都有其独特的DNA，可以自行复制，不完全受核DNA的控制。线粒体和叶绿体的DNA同细胞核的DNA有很大差别，但同细菌和蓝藻的DNA却很相似。蓝藻的核糖体RNA（rRNA）不仅可以与蓝藻本身的DNA杂交，而且还可与眼虫叶绿体的DNA杂交，这些都说明它们之间的同源性。（3）线粒体和叶绿体都有自己特殊的蛋白质合成系统，不受核的合成系统的控制。原核生物的核糖体由30S和50S两个亚基组成，真核生物的核糖体由40S和60S两个亚基组成。线粒体和叶绿体的核糖体分别与细菌和蓝藻的一致，也是由30S和50S两个亚基组成，这说明细菌和线粒体、蓝藻和叶绿体是同源的。抗生素可以抑制细菌和蓝藻的生长，也可以抑制真核生物中的线粒体和叶绿体的作用，这也说明线粒体与细菌、叶绿体与蓝藻是同源的。（4）线粒体、叶绿体的内、外膜有显著差异，内、外膜之间充满了液体。研究发现，它们内、外膜的化学成分是不同的。外膜与宿主的膜比较一致，特别是和内质网膜很相似；内膜则分别同细菌和蓝藻的膜相似。总之，“内共生假说”得到了多方面的实验支持，因而被越来越多的人所接受。