什么是药酶诱导作用原理干扰素诱导剂 又称“干扰素刺激剂”、“干扰素增强剂”。能刺激、诱导机体产生内源性干扰素的物质。来源广泛，有微生物及其代谢产物和人工合成的化合物。诱导物有病毒、衣原体、立克次体、细菌、真菌、原虫和一些合成的多聚核苷酸、多胺类化合物等，其中以病毒、噬菌体和人工合成的双链RNA等诱生干扰素的作用较强。哪些常用药物可以对药酶产生诱导作用酶的诱导就是指酶诱导合成或工作（发挥酶的作用），酶的抑制指某物质可以抑制酶的活性，前者可以促进酶的发挥，后者指酶活性抑制，具体对药物有什么作用要看两者对药物的特性药酶诱导作用主要在哪个器官完成酶的诱导就是指酶诱导合成或工作（发挥酶的作用），酶的抑制指某物质可以抑制酶的活性，前者可以促进酶的发挥，后者指酶活性抑制，具体对药物有什么作用要看两者对药物的特性什么是酶的诱导作用是酶促反应的一种效应，当专一性底物向酶活性中心靠近时，会诱导酶分子构象发生改变，使酶活性中心的相关基团和底物的反应基团正确定向排列，同时使反应基团之间的分子轨道以正确方向严格定位，使酶促反应易于进行。何谓药酶诱导剂主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 　　肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 　　肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。 　　肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。 　　微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 　　该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。 　　肝药酶诱导剂：苯妥英钠、苯巴比妥、利福平等能促进光面肌浆网增生，使肝药酶活性增加，加速药物代谢，药物效应减弱，这是其自身耐受性及与其他药物交叉耐受性的原因。 　　肝药酶抑制剂：异烟肼、氯霉素、西米替丁等抑制肝药酶活性，可使其他药物效应增强。药酶的诱导是指能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物。其作用机制是:①作为配体与位于胞液的外源化学物感受器形成结合物，使其发生变构并与辅蛋白脱离，由无活性形式转变为活化形式；②结合物与配体蛋白形成异源二聚体并转位进入细胞核；③该二聚体与位于基因5-启动子区的反应元件[外源化学物效应元件(XRE)、抗氧化效应元件(ARE)和某些同向、反向、反卷重复的DNA短序列]结合，募集其他转录因子和RNA聚合酶等形成转录复合物；④启动代谢酶的基因转录。何为酶的诱导和抑制作用产酶培养基有马铃薯培养基，基本适合所有微生物生存，还有选择性培养基。1、培养基的选择和控制,生产中碳源、氮源对微生物酶生产的诱导或抑制作用是最重要的考虑因素；培养基中碳源与氮源的比例是随生产的酶类、生产菌株的性质和培养阶段的不同而改变的；培养基中无机盐、生长因子和产酶促进剂也是要考虑和控制的.2、温度控制,酶生产的培养温度随菌种而不同；有的为了利于菌体生长和酶的合成,也有进行变温生产的.3、酶生产的合适ph通常和酶反应的最适ph接近；当然也有例外,ph也可能影响微生物分泌的酶系.4、通气搅拌随菌种和生产阶段而及时变化.